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Clenbuterol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der β2-Sympathomimetika und wird zur Behandlung von Asthma eingesetzt. Außerdem besitzt es eine zuverlässige tokolytische (wehenhemmende) Wirkung, die man auch in der Tiermedizin nutzt. Clenbuterol unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. Darüber hinaus kam der Stoff durch seine missbräuchliche Anwendung in der Sportmedizin als Dopingmittel z.b. zur Leistungssteigerung in Verruf.

Doping
In Verruf gekommen ist Clenbuterol durch den in Europa illegalen Einsatz in der Kälbermast sowie den missbräuchlichen Einsatz als Doping-Mittel.

Auch prominente Sportler wie die ehemalige Leichtathletin Katrin Krabbe, der Gewinner der Tour de France 2010 und des Giro d’Italia 2011 Alberto Contador und die ehemaligen Radrennfahrer Dschamolidin Abduschaparov und Frank Vandenbroucke benutzten Clenbuterol zur Leistungssteigerung, ebenso der Bodybuilder Andreas Münzer und der australische Schwergewichtsboxer Lucas Browne.

Obwohl Clenbuterol nicht zur Gruppe der anabolen Steroide gehört, wird eine anabole Wirkung auf die quergestreifte Muskulatur diskutiert. Seit 2012 wird Clenbuterol (nicht nur von Bodybuildern) auch als Mittel eingesetzt, um Körperfett schneller zu verbrennen.

Informationen über das Medikament CLENBUTEROL:
Droge (AKA Astralean, Clenbut)
Chemischer Name: (RS)-1-(4-Amino-3,5-dichlorphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
Molekulargewicht: 277,19 g/mol
Formel: C12H18Cl2N2O
Originalhersteller: N/A
Halbwertszeit: 36 – 48 Stunden
Erkennungszeit: 4 – 5 Tage
Anabolika-Bewertung: N/A
Androgene Bewertung: N/A

CLENBUTEROL GESCHICHTE UND ÜBERBLICK
Clenbuterol ist kein anaboles Steroid, sondern ein Stimulans, das zu einer Klassifikation von Verbindungen gehört, die als Sympathomimetika bekannt sind. Diese Klassifikation (oder „Familie“) enthält andere Verbindungen, mit denen die durchschnittliche Person möglicherweise vertrauter ist, wie zum Beispiel: Koffein, Ephedrin, Albuterol, Amphetamine, Kokain und viele andere. Es handelt sich in der Tat um eine recht breite Wirkstoffkategorie, und jede der Verbindungen in dieser Familie ist miteinander verwandt und weist mehr oder weniger viele Ähnlichkeiten auf und wirkt auf ähnliche Weise über ähnliche Wege.

Die Arzneimittelwirkung auf das Nervensystem beinhaltet seine Wechselwirkung mit Adrenorezeptoren, die sich in vielen verschiedenen Geweben und Zelltypen im Körper befinden. Wenn das Arzneimittel an diese Adrenorezeptoren bindet, zeigen sich unterschiedliche Wirkungen in verschiedenen Gewebetypen (je nach stimuliertem Gewebe). Ein Effekt, mit dem wir uns besonders beschäftigen, ist die Arzneimittelwirkung im Fettgewebe.

Es gibt zwei verschiedene Adrenorezeptoren im Körper – Alpha- und Beta-Rezeptoren – und innerhalb dieser zwei verschiedenen Typen gibt es 9 Subtypen. Zum Beispiel Alpha-1-, Alpha-2-, Beta-1-, Beta-2-Rezeptoren usw. Der Unterschied zwischen Arzneimittel und anderen Verbindungen in der Stimulanzienfamilie liegt in ihrer unterschiedlichen Fähigkeit, verschiedene Subtypen, mehrere Subtypen zu stimulieren oder sich auf einen Subtyp zu konzentrieren .

Dieses Medikament ist insbesondere für seine sehr starke und fast ausschließliche Stimulation der Beta-2-Adrenorezeptoren bekannt, und deshalb wird dieses Medikament allgemein als Beta-2-Rezeptor-Agonist bezeichnet. Es ist im Fettgewebe, das, wenn Beta-2-Rezeptoren durch Clenbuterol stimuliert werden, die Lipolyse (den Abbau von Fett in freie Fettsäuren) einleitet. Aus diesem Grund hat es nur bei Bodybuildern und Sportlern an Popularität gewonnen, aber bei Unterhaltungsstars und stellvertretend für normale Leute, die ein paar Pfund Fett verlieren möchten.

Die ursprüngliche Verwendung dieses Arzneimittels als Arzneimittel auf dem Markt für verschreibungspflichtige Arzneimittel war (und wird derzeit noch) als Bronchodilatator bei der Behandlung von Asthma. Es wird auf diese Weise am häufigsten in Asthma-Inhalatoren als primärer Wirkstoff im Inhalator verabreicht. Die Verwendung von Drug als Asthma-Medikament ist in erster Linie eine europäische medizinische Praxis, und in Nordamerika wird stattdessen Clenbuterols enge Schwesterverbindung Albuterol verwendet.

Bei Aktivierung von Beta-2-Rezeptoren in der Zellauskleidung der Bronchien wird eine Bronchialerweiterung (Öffnung und Erweiterung der Atemwege) in Lunge, Nase und Rachen eingeleitet. Fast alle sympathomimetischen Stimulanzien üben diese Wirkung aus, aber insbesondere Drug und Albuterol sind für diesen Zweck hochwirksam. Clen wurde auch medizinisch bei der Behandlung anderer Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Schock oder Verlangsamung, Herzrhythmusstörungen, Migräne, allergischen Reaktionen und Schwellungen, Histaminreaktionen und anaphylaktischem Schock eingesetzt.

Obwohl Drug ein Beta-2-Rezeptor-Agonist ist, zeigt es auch Wirkungen auf andere Rezeptor-Subtypen, wobei der Schwerpunkt auf dem Beta-2-Subtyp liegt. Im Vergleich dazu ist Ephedrin dafür bekannt, mehrere Beta- und Alpha-Rezeptoren in gleichem Maße zu stimulieren, anstatt einen Rezeptor-Subtyp in hohem Maße zu stimulieren.

Das Medikament wird von vielen in der Bodybuilding-Community als anabol im Muskelgewebe angesehen. Die Wahrheit ist, dass das Medikament im Muskelgewebe nur minimal anabol ist, und dass dies hauptsächlich bei Tieren und nicht beim Menschen der Fall ist (was auch eine lange Anwendung erfordert, bevor eine dieser Wirkungen den Anschein einer messbaren Wirkung hat). eben).

Ein wichtiger Punkt ist, dass das Medikament durch fortgesetzte konsequente Anwendung Beta-2-Rezeptoren im Körper als Reaktion auf seine Stimulation dieser Rezeptoren herunterreguliert, und dies tritt sehr schnell auf. Die Manifestation dieses Effekts ist ein verminderter Fettabbau während der Anwendung, bis der Fettabbau vollständig aufhört. Es gibt zwei Methoden, diesen Effekt zu beheben.

Die erste besteht darin, eine Auszeit von der Einnahme des Arzneimittels einzuführen (mindestens 2 Wochen). Der zweite ist durch die Verwendung von Ketotifen Fumarat, einem Antihistaminikum, das dafür bekannt ist, Beta-2-Rezeptoren hochzuregulieren. Es wird gemunkelt, dass Benadryl die gleichen Wirkungen wie Ketotifen Fumarat auf Beta-2-Rezeptoren hat, aber dies hat sich als einfach nicht wahr erwiesen, denn obwohl Benadryl ein Antihistaminikum wie Ketotifen ist, wirkt es auf einem ganz anderen Weg.

NEBENWIRKUNGEN

Da dieses Medikament kein anaboles Steroid ist, drückt es keine der bekannten Nebenwirkungen aus, die mit der Verwendung von anabolen Steroiden verbunden sind. Stattdessen drückt Clen Nebenwirkungen aus, die allen Medikamenten und Verbindungen in der Stimulanzienklasse gemeinsam sind. Dies bedeutet, dass viele Nebenwirkungen von Clenbuterol denen von Koffein, Ephedrin und anderen Stimulanzien in unterschiedlichem Maße ähnlich sind. Clenbuterol-Nebenwirkungen umfassen auch solche, die als etwas einzigartig für die Verbindung angesehen werden, die bei anderen Stimulanzien nicht beobachtet werden.

Die vielleicht einzigartigste Nebenwirkung von Clenbuterol ist die häufig berichtete Nebenwirkung von Muskelkrämpfen. Dies ist auch eine berichtete Nebenwirkung von Clenbuterols enger Geschwisterverbindung Albuterol. Die Ursache dafür liegt in der Erschöpfung von Taurin durch Clenbuterol im Körper. Studien haben gezeigt, dass die Verwendung des Arzneimittels die Spiegel der Aminosäure Taurin sowohl im Muskelgewebe als auch im Serum-Blutplasma verringert.

Taurin spielt neben Magnesium, Kalium und Natrium eine sehr entscheidende Rolle bei der Regulierung bioelektrischer Nervenimpulse und Signale, die die Kontraktion und Entspannung aller Muskelgewebetypen steuern. Wenn Taurin aufgebraucht ist, kann es zu unwillkürlichen und oft intensiven und schmerzhaften Muskelkontraktionen kommen, die zu Krämpfen führen. Es wurde festgestellt, dass eine Supplementierung mit Taurin in einer Menge von 2,5 – 5 Gramm pro Tag diese Nebenwirkung abschwächen kann.

Als Stimulans ist Clenbuterol besonders hart für das Herzgewebe und das Herz-Kreislauf-System, obwohl es einige Hinweise darauf gibt, dass Clenbuterol Kaufen das Muskelwachstum und die Herzerholung bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz unter Verwendung hoher Dosierungen fördern kann. Die in dieser Studie verwendeten Spitzendosen von Clenbuterol Kaufen würden jedoch als extrem angesehen und sollten aufgrund der Hochrisiko-Natur von niemandem versucht werden.

Myokardischämie wurde auch als Risiko für die Anwendung von Clenbuterol berichtet, ein Zustand, bei dem das Herz aufgrund einer durch Clenbuterol verursachten arteriellen Vasokonstriktion unzureichend mit Blut versorgt wird. Eine Studie an Ratten enthüllte die alarmierenden myotoxischen Wirkungen von Drug, wo es den Tod des Herzmuskels sowie des Soleus-Muskels verursachte. Die Dosierungen in dieser Studie würden jedoch als extrem angesehen, aber es gibt Bedenken hinsichtlich der Verwendung des Arzneimittels.

Wenn es um Medikamente und das Herz und das kardiovaskuläre System geht, betrifft die überwiegende Mehrheit dieser negativen Auswirkungen eine Herzhypertrophie, eine Vergrößerung der Ventrikel und eine Herznekrose. Ohne Zweifel neigt Drug dazu, das Herz-Kreislauf-System stark zu belasten, und dies sollte von allen potenziellen Benutzern berücksichtigt werden.

Andere häufige Arzneimittelnebenwirkungen sind Zittern („zitternde Hände“), Schlaflosigkeit, Schwitzen und Schweißausbruch, erhöhter Blutdruck und Kopfschmerzen sowie Übelkeit. Arzneimittelnebenwirkungen können auch nachteilige oder einzigartige Allergien und Reaktionen wie Nesselsucht und Hautausschläge umfassen.

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